2026年高考化学一轮复习:有机化学知识点考点总结

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1、2026年高考化学一轮复习:有机化学 知识点考点总结一、有机物的结构与性质1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。原子:X原子团(基):OH、CHO(醛基)、COOH(羧基)、C6H5 等化学键: 、 CCC=C官能团2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团:无 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4B) 结构特点:键角为10928,空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。C) 物理性质:1.常温下,它们的状态由气态、液态到固态,且无论是气体还是液体,均为无色。一般地,C1C4气态,C5C16液态,C17以上固态

2、。 2.它们的熔沸点(1)不同碳时碳数多熔沸点高;(2) 同碳时,支链多的熔沸点低。3.烷烃的密度由小到大,但都小于1g/cm3,即都小于水的密度。 4.烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂D) 化学性质:取代反应(与卤素单质、在光照条件下)CH4 + Cl2CH3Cl + HCl光CH3Cl + Cl2CH2Cl2 + HCl光, CH4 + 2O2CO2 + 2H2O点燃燃烧C=C(2)烯烃:A) 官能团: ;通式:CnH2n(n2);代表物:H2C=CH2B) 结构特点:键角为120。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。C) 化学性质:加成反应(与X2、H2、HX、H2O等)CH2=CH2

3、+ Br2BrCH2CH2Br CCl4CH2=CH2 + H2OCH3CH2OH 催化剂加热、加压CH2=CH2 + HXCH3CH2X 催化剂nCH2=CH2CH2CH2 n催化剂加聚反应(与自身、其他烯烃)D) 实验室制法:乙烯: 注:1.V酒精:V浓硫酸=1:3(被脱水,混合液呈棕色)2. 排水收集(同Cl2、HCl)控温170(140:乙醚) 3.碱石灰除杂SO2、CO2 4.碎瓷片:防止暴沸E) 反应条件对有机反应的影响:CH2CHCH3HBr (氢加在含氢较多碳原子上,符合马氏规则)CH2CHCH3HBrCH3CH2CH2Br(反马氏加成)F)温度不同对有机反应的影响: G)乙烯

4、可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)乙烯可使高锰酸钾褪色(氧化反应)(3)炔烃:A) 官能团:CC ;通式:CnH2n2(n2);代表物:HCCHB) 结构特点:碳碳叁键与单键间的键角为180。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。C) 物理性质:纯乙炔为无色无味的易燃、有毒气体。微溶于水,易溶于乙醇、苯、丙酮等有机溶剂。工业品乙炔带轻微大蒜臭。由碳化钙(电石)制备的乙炔因含磷化氢等杂质而有恶臭。C) 化学性质:氧化反应: a可燃性:2C2H2+5O2 4CO2+2H2O 现象:火焰明亮、带浓烟 , 燃烧时火焰温度很高(3000),用于气焊和气割。其火焰称为氧炔焰。b被KMn

5、O4氧化:能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。3CHCH + 10KMnO4 + 2H2O6CO2+ 10KOH + 10MnO2所以可用酸性KMnO4溶液或溴水区别炔烃与烷烃。加成反应:可以跟Br2、H2、HX等多种物质发生加成反应。如:现象:溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色 与H2的加成CHCH+H2 CH2CH2NH3D) 乙炔实验室制法: CaC2+2HOHCa(OH)2+CHCH注:1.排水收集 无除杂 2.不能用启普发生器 3. 饱和NaCl:降低反应速率 4. 导管口放棉花:防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞导管注意:乙炔可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)乙炔可使高锰酸钾褪色(氧化反应)(4)苯及苯的同系物:苯的同系物:苯上的氢原子被烷基取代的产物。A) 通式:CnH2n6(n6);代表物: B)结构特点:苯分子中键角为120,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面。C)物理性质:在常温下是一种无色、有特殊气味的液体,易挥发。苯不溶于水,密度比水。如用冰冷却,可凝成无色晶体。苯是一

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