[天一大联考]2025-2026学年(上)高三顶尖计划(二)2政治(A卷)试题4于2025-12-10发布,目前答案百科已经汇总了[天一大联考]2025-2026学年(上)高三顶尖计划(二)2政治(A卷)试题4的各科答案和试卷,更多试卷答案百科请关注本网站。

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- 1、2024顶尖计划天一大联考第二次"
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1、[天一大联考]2025-2026学年(上)高三顶尖计划(二)2政治(A卷)试题
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9.根据题意,X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,Z的原子序数等于X、Y原子序数之和,Q为非金属性最强的元素,结合图中信息可知,Q为F,Z为C,X为H,Y为B,M为N,据此分析解题。F元素没有最高价氧化物对应水化物,比较不了其酸性强弱,A错误。YQ3分子BF3,B原子与F原子形成3对共用电子对,B原子最外层仅满足6个电子,B错误。该结构中形成单键的Z采用sp3杂化、有双键形成的Z均采用sp2杂化,C错误。电负性:B
11.向二氧化锰与硫化锰矿中加入硫酸溶液酸溶,将硫化锰中的硫元素转化为硫酸根离子、金属元素转化为可溶的硫酸盐,其中铁元素在溶解中会被MnO2氧化为Fe3+,过滤得到滤液;向滤液中加入氨水,将铁元素转化为氢氧化铁沉淀,再加入氟化锰,将溶液中的镁离子转化为氟化镁沉淀,过滤得到含有硫酸铵、硫酸锰的滤液;向滤液中加入碳酸氢铵溶液,将溶液中的锰离子转化为碳酸锰沉淀,过滤得到碳酸锰;碳酸锰溶于硫酸溶液得到硫酸锰。由分析可知,A中表达的离子方程式并不符合氧化还原反应中的电子守恒原理,反应的离子方程式为4MnO2+MnS+8H+=5Mn2+++4H2O,A错误;B符合题意。一水合氨的电离常数大于碳酸的一级电离常数,则碳酸氢铵溶液中铵根离子的水解程度小于碳酸氢根离子的水解程度,溶液呈碱性,pH>7,溶液中氢离子浓度小于氢氧根离子浓度,由电荷守恒关系c(NH4)+c(H+)=+2c()+
c(OH )可知,溶液中>+2c(),C正确。“沉锰”后上层清液中:,D正确。
12.由图甲可知,装置工作时,N电极上H2O被氧化生成O2,则N电极为阳极,M为阴极,CO2在阴极室得到电子生成有机物X,当电解电压为U1时,电解过程中含碳还原产物的FE%为0,说明二氧化碳没有在阴极得到电子发生还原反应,而是水在阴极得到电子发生还原反应生成H2,以此分析。装置工作时,N电极为阳极,M为阴极,阳离子应从右边迁移到左边,A错误。N电极上发生的是氧化反应,应该是失e 的反应而不是得e ,B错误。由图乙可知,当电解电压为U1时,电解过程中含碳还原产物的FE%为0,说明二氧化碳没有在阴极得到电子发生还原反应,而是水在阴极得到电子发生还原反应生成H2,C正确。当电解电压为U3V时,CO2→转移8e ,2CO2→转移12e ,当电解生成的n(CH4)∶n(C2H4)=2∶1时,可建立等式,则,D错误。
13.Cd位于周期表中与Zn相邻且属于同族元素,则为Zn的下周期元素,ds区,其Cd2+的价层电子排布图为,A正确。由图可知,原子M为坐标原点,原子N为上层的晶胞正四面体的中心,在x轴上位移为,在y轴上位移为,在z轴上位移为,则原子N的坐标为,B正确。如果沿晶胞面对角线方向上的投影如图乙,则球6为原子C,球11为与原子M相接的Te原子,球7为上层的另一个Te原子,球8为原子N即Te原子,球9为左侧面心的Cd原子,球10为右侧面心的Cd原子,则代表Te原子的位置有7、8、11;C正确。Te为顶点重新取晶胞,Cd位于晶胞的面心和体心,根据晶胞均摊一个晶胞中Te的个数为个,Cd的个数为,Cd和Te个数比不是1∶1,D错误。
14.微粒中含有N—H极性键、N—N非极性键以及N与H+之间的配位键,A正确。(N2H5)2SO4属于强酸弱碱盐,水解显酸性,其中的c(H+)>c(N2H4),B错误。利用(6.02,0.5)计算第一步平衡的,利用(14.9,0.5)计算得第二步平衡,
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