《2025年甘肃省高三二诊生物试卷(含官方答案)》,以下展示关于《2025年甘肃省高三二诊生物试卷(含官方答案)》的相关内容节选,更多内容请多关注我们网站
1、2025 年甘肃省高三月考试卷年甘肃省高三月考试卷(4 月月)生 物 学 本试卷满分 100分,考试时间 75分钟 注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号框涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号框。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、单项选择题(本题包含 16道小题,每小题 3 分,共 48 分。每小题只有一个选项符合题意。)1.血浆中 95%的铜存在于铜蓝蛋白中,该蛋白会影响铜的代谢,同时还具有抑制膜脂质氧化的
2、作用。若铜蓝蛋白减少,会使铜离子在体内蓄积,从而导致铜中毒。下列叙述错误的是 A.铜蓝蛋白属于内环境的成分 B.人体缺铜可能导致血浆蛋白的合成量减少 C.若人体内铜蓝蛋白含量减少,可能会导致生物膜功能异常 D.铜属于大量元素,对于维持细胞和生物体的生命活动有重要作用 2.冬季是流感高发期,流感病毒易引发肺炎,某些细菌和支原体也能诱发肺炎。已知青霉素类抗生素可通过抑制细菌细胞壁的合成达到抑菌效果。下列叙述正确的是 A.细菌、支原体和病毒都不具有细胞核和细胞器 B.细菌、支原体和病毒的蛋白质都是在宿主的核糖体上合成的 C.青霉素不能有效治疗由支原体引发的肺炎和由流感病毒引发的肺炎 D.细菌、支原体
3、和流感病毒的遗传物质彻底水解得到的四种含氮碱基都相同 3.在催化反应中,竞争性抑制剂与底物(S)结构相似,可与 S 竞争性结合酶(E)的活性部位;反竞争性抑制剂只能与酶-底物复合物(ES)结合,不能直接与游离酶结合。抑制剂与 E或 ES结合后,催化反应均无法进行,产物(P)无法形成。下列说法错误的是 A.酶是多聚体,其基本组成单位是氨基酸或核糖核苷酸 B.ESP+E所需要的活化能与 S直接转化为 P 所需要的活化能相等 高三月考生物学试卷第 1页(共 8页)C.反竞争性抑制剂不能直接与游离酶结合,说明二者可能没有匹配的结合位点 D.底物与酶结合后,诱导酶空间结构改变,才能使反竞争性抑制剂结合在
4、 ES上 4.细胞凋亡诱导因子与细胞膜上的受体结合后,激活与细胞凋亡相关的基因,使细胞凋亡的关键因子 Dnase 酶和 Caspase 酶被激活。Dnase 酶能切割 DNA 形成 DNA 片段,Caspase 酶能选择性地切割某些蛋白质形成不同长度的多肽,导致细胞裂解形成凋亡小体,进而被吞噬细胞吞噬清除。下列叙述正确的是 A.细胞凋亡过程中不再合成新的蛋白质 B.细胞裂解形成凋亡小体的过程称为细胞自噬 C.Dnase酶与限制性内切核酸酶作用的化学键相同 D.抑制癌细胞中 Caspase 酶合成的相关基因的表达可以促进其凋亡 5.真核生物的基因大多为断裂基因,即两个基因之间具有一段不能编码 R
5、NA 的无遗传效应序列。原核生物和某些病毒的基因组中常见重叠基因,即两个或两个以上的基因共用一段 DNA 序列。下列说法错误的是 A.重叠基因中某个碱基发生改变可能会影响多种蛋白质的功能 B.发生重叠的两个基因编码的蛋白质中氨基酸序列可以完全不同 C.重叠基因可提高碱基的利用率,使有限的 DNA 序列能编码更多蛋白质 D.断裂基因之间不能编码 RNA 的序列中发生个别碱基的替换属于基因突变 6.西北牡丹又称紫斑牡丹,其白色花瓣基部呈现紫色色斑,极具观赏价值。研究发现,紫色色斑内会积累花色素苷。PrF3H 基因控制花色素苷合成途径中关键酶的合成,花瓣紫色(斑内)和白色(斑外)部位的 PrF3H
6、基因启动子甲基化水平有明显差异。如图,分别提取花瓣紫色和白色部位的 DNA,经不同处理后 PCR 扩增 PrF3H 基因的启动子区域,再经电泳检测扩增产物(“-”表示未添加,“+”表示添加)。下列叙述错误的是 注:McrBC 只能切割 DNA 的甲基化区域,对未甲基化区域不起作用 A.由于基因的启动子甲基化形成的性状不能遗传 B.花瓣紫色与白色部位 PrF3H 基因的碱基序列相同 C.白色部位 PrF3H基因启动子甲基化程度高于紫色部位 D.PrF3H基因启动子甲基化程度高不利于花色素苷的合成 7.果蝇的长翅和残翅分别由 A、a 基因控制,用紫外线处理基因型为 Aa 的长翅果蝇群体,得到以下三种突变体(突变体均能存活,产生的配子也均有活力。图中、为同源染色体,、为同源染色体)。下列说法错误的是 高三月考生物学试卷第 2页(共 8页)A.图 2果蝇相互交配,子代产生残翅的概率为 1/4 B.细胞在任何时期均可发生上述变异,且在光学显微镜下都能观察到 C.若图 3 细胞处于减数分裂四分体时期,则 A、a基因所在的染色体会发生互换 D.染色体变异能改变染色体上基因的数目或排列顺序,基因突变能
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